常山药业晚间公告，公司的全资子公司河北常山凯库得生物技术有限公司于近日收到克罗地亚药品及医疗器械管理局依据欧洲药品管理局相关法规颁发的《药品GMP证书》（《Certificate Of GMPCompliance Of A ...

在行业下行周期里，全球市场虽有回暖拐点迹象，但行业过剩产能未能出清、国内市场复苏缥缈都让客户集中于国内的CDMO生存更艰。现在药监局要对“受托生产”重拳治理，意味着CDMO的另一场淘汰赛的开启，无法满足合规要求的企业将被优化出局，能满足合规要求的企业 ...

就在一个月前，被称为“互联网灵魂之战”的谷歌反垄断案终于落幕，谷歌方面被认定在通用搜索服务市场通过不正当手段保持垄断地位。为此有消息称，美国司法部已经开始考虑强制剥离谷歌的Android业务。一旦失去Android，谷歌现行的业务模式就将无可避免地陷 ...

9月11日，津药药业（600488）发布公告显示，公司地夫可特原料药取得DMF FA Letter，将对公司拓展美国市场、提升业绩带来积极影响。 2021年4月，公司向美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）提交地夫可特原料药申请，并于近日获得DMF First Adequate Letter（简称“DMF FA Letter”）。

华熙生物自2018年开始布局再生医学领域研发，并于2020年将其提升至战略高度。在团队配置上，华熙生物精心打造了一支由国内外顶尖学府（如中科院、复旦大学）等博士后领衔组成的科研团队。这支团队横跨病理学、肿瘤学等多个医学前沿领域，以其深厚的学术背景和丰 ...

9月18日，国家药监局网站公布4起药品网络销售违法违规典型案例（第六批），其中包括多起通过网络违规销售司美格鲁肽或含司美格鲁肽成分的药品案。 司美格鲁肽的原研药厂家是诺和诺德。对于司美格鲁肽销售渠道的管理，9月19日，诺和诺德向记者表示，截至目前，公司在中国获批且已商业上市的司美格鲁肽产品为诺和泰，获批的适应证为成人2型糖尿病。在中国，诺和诺德严格按照法律法规的要求进行处方药的销售，仅与具有药品经 ...

9月26日收盘，奥锐特报21.26元，连续3个交易日上涨，期间累计涨幅5.67%，累计换手率1.43%。资金流向方面，近5日内该股资金总体呈流出状态，低于行业平均水平，5日共流出-1661.82万元。资料显示，奥锐特药业股份有限公司主营业务是特色原料药和医药中间体的研发、生产和销售。主要产品为呼吸系统类、心血管类、抗感染类和神 ...

投资推广署今日（16日）公布，「新资本投资者入境计划」（「新计划」）的申请人现可经「新计划」网站提交净资产审查及投资规定审查的申请表格。此外，投资推广署表示，「新计划」持续反应热烈，自3月1日推出，截止至9月13日，已接逾500宗申请，料吸逾150亿 ...

动力方面，消息称 EV4 掀背车将采用和现代、起亚和捷尼赛思相同的 E-GMP 平台，可能会配备 58.3 千瓦时和 81.4 千瓦时的电池组，基本型号的最大功率为 201 ...

9月27日，向日葵盘中上涨5.15%，截至13:00，报2.45元/股，成交5375.43万元，换手率1.76%，总市值31.54亿元。

截至6月30日，和元生物股东户数1.21万，较上期减少2.79%；人均流通股38535股，较上期增加2.87%。2024年1月-6月，和元生物实现营业收入1.13亿元，同比增长35.00%；归母净利润-1.13亿元，同比减少153.01%。

国际在线江西消息 (记者刘华)：蛰伏16年搞益生菌原料技术研发，走出一条自立自强、自主创新之路；“出租”自己和生产线，用5年时间还掉21笔债务中的20笔；打造百亿“微生物产业园”，携手知名药房进军全国市场……这几年，江西民营医药企业舒美特涅槃重生的故事颇受关注。