美国食品药品管理局（FDA）批准Miplyffa ™ （arimoclomol）与miglustat联合使用，用于治疗成人和2岁及以上的儿科患者的C型尼曼匹克病（NPC）的神经系统表现。 此项批准基于一项 2/3 ...

美国食品药品管理局 (FDA) 更新了Veozah (fezolinetant)的处方信息，添加了有关严重肝损伤风险的警告。 Veozah ®于 2023 年 5 月获批，是一种神经激肽 3 受体拮抗剂，用于治疗因更年期引起的中度至重度血管舒缩症状。FDA 决定更新标签是因为一份上市后报告显示，一名患者在服用 Veozah 约 40 天后，出现了急性混合性肝细胞性胆汁淤积性药物性肝损伤。

2、全资子公司康弘生物研发的1类生物创新药康柏西普眼用注射液获批临试,已启动30多个国家或地区的300多家研究中心、计划入组2000余名受试者的康柏西普全球多中心临床试验;全资子公司北京弘健医疗器械有限公司在医院推广 CLASSC@二氧化碳激光深层巩膜切除术,一种非穿透的创新性青光眼手术激光治疗方案,该项目使用的设备为以色列 OPtinaLtd研发生产 ...

根据AI大模型测算康弘药业后市走势。短期趋势看，该股当前无连续增减仓现象，主力趋势不明显。主力没有控盘。中期趋势方面，上方有一定套牢筹码积压。近期筹码减仓，但减仓程度减缓。舆情分析来看，1家机构预测目标均价24.00，高于当前价43.37%。目前市场情绪极度悲观。