智通财经APP获悉，9月26日，美国FDA顾问小组将重点讨论施贵宝(BMY.US)的Opdivo (nivolumab)和默沙东(MRK.US)的Keytruda ...

(医药健闻2024年9月25日讯)美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）作为全球药品监管的权威机构，其GMP现场核查是评估企业生产质量管理体系是否达到国际标准的重要环节。SGS上海生命科学实验室是国内首家于2015年通过U.S.

美国食品药品管理局（FDA）批准Miplyffa ™ （arimoclomol）与miglustat联合使用，用于治疗成人和2岁及以上的儿科患者的C型尼曼匹克病（NPC）的神经系统表现。 此项批准基于一项 2/3 ...

e公司讯，百利天恒(688506)9月29日晚间公告，公司的合作伙伴百时美施贵宝（以下简称“BMS”，纽交所代码：BMY）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。

智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美施贵宝公司(BMY.US)开发的Cobenfy(xanomeline以及trospium ...

格隆汇9月29日丨百利天恒 (688506.SH)公布，公司的合作伙伴百时美施贵宝（简称“BMS”，纽交所代码：BMY）收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。

2022年3月，诺华宣布FDA已经批准该公司的Pluvicto上市，用于治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌 ...

尼日利亚钻井市场是华北石油工程公司西进的主要区块，也是华北工程最早成建制进入的海外石油工程市场。进入该市场20年以来，华北石油工程公司始终秉持“开放合作、互利共赢”理念，与非洲伙伴携手一起，同心同向、合作共赢、通过加强能源合作，深化交流互鉴，为中国石 ...

百利天恒公告，公司合作伙伴百时美施贵宝收到美国食品药品监督管理局通知，BL-B1D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。

百济神州（688235.SH；06160.HK；BGEN.US）的泽布替尼（商品名：百悦泽）以半年80亿元的销售额雄踞榜首，是目前单药销售额最高的创新药。

美国食品和药物管理局 (FDA)周四批准了由美国医药巨头百时美 施贵宝 公司 (BMY.US)开发的Cobenfy (xanomeline以及trospium chloride)，作为治疗精神分裂症成人患者的最新疗法。受益于这一利好消息，周五百时美施贵宝股价在美股盘前交易中一度大涨约 6%，今年以来该公司股价可谓长期低迷。该公司宣布计划在10月底推出 Cobenfy，每月定价 1850 ...